La leucemia mielógena crónica (PBS, CML), al igual que la leucemia linfocítica crónica, la leucemia mieloide aguda y la leucemia linfoblástica aguda, son uno de los cánceres de la sangre. Afecta a la médula ósea y está provocada por la combinación de dos genes: BCR y ABL1.
La fusión de estos genes da como resultado la proteína BCR-ABL, que está permanentemente activa y conduce a una proliferación excesiva de células madre mieloides.
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En la leucemia mielógena crónica, hay un aumento en el número de glóbulos blancos, llamados leucocitosis. El nivel medio de leucocitos en el momento del diagnóstico es de 100.000/µl, y en el 10% de los pacientes incluso más de 200.000 – 300.000/µl, lo que puede manifestarse por pérdida de peso.
Demasiados leucocitos pueden bloquear los vasos sanguíneos pequeños e interrumpir el flujo sanguíneo. Esta condición se llama leucostasis y puede manifestarse por alteración de la conciencia, visión, dolor de cabeza , hipoxemia (hipoxia: contenido de oxígeno demasiado bajo en la sangre arterial) y priapismo (erección dolorosa prolongada del pene, no asociada con la excitación sexual).
También puede haber anemia (anemia), que se caracteriza por cansancio, piel pálida y pérdida de apetito . El agrandamiento del bazo, a su vez, provoca dolor en la zona subcostal izquierda y sensación de plenitud en el abdomen .
El síndrome de Sweet también puede ser un síntoma de leucemia mielógena crónica. Es una enfermedad del sistema inmunitario con fiebre y lesiones papulares rojas, pruriginosas y eritematosas en la piel .
El desarrollo de la leucemia mielógena crónica se desarrolla en tres fases: fase crónica, fase acelerada y fase de crisis blástica. En la fase crónica, la enfermedad a menudo no causa ningún síntoma molesto y en alrededor del 50% de los pacientes se diagnostica de forma incidental durante un examen de hemograma.
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Autor: Maja Kochanowska
Fuentes:
- Marcin Śniadecki «Criterios para el diagnóstico y los primeros síntomas del cáncer», Via Medica, Gdańsk 2015.
- www.mp.pl/interna/chapter/B16.II.15.5.
